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Webinar BD – Il sistema di infusione endovenosa a siringa è sicuro per i pazienti?

BD ha recentemente invitato il professor Markus Weiss, MD, a parlare dei progressi relativi alla sicurezza del paziente sottoposto a terapia con sistemi di infusione endovenosa a siringa.

L’uso di sistemi con pompa a siringa è sempre più frequente nella somministrazione di terapie endovenose complesse e sofisticate nell’ambito della terapia intensiva, dell’anestesia, della terapia d’urgenza nonché in altri campi della medicina. Sebbene i moderni sistemi di somministrazione di farmaci offrano precisione e maggiore sicurezza per il paziente, i rischi di morbilità dovuti a residui di farmaci o ritardi della terapia restano un dato di fatto.1

Se i componenti di questi sistemi non operano in sinergia, possono verificarsi significativi ritardi di avvio terapia, somministrazione imprecisa di flusso o ritardi negli allarmi di occlusione.2

Quali sono le conseguenze per il paziente?

Ciò può comportare:

  • Ritardi della terapia3
  • Sovrainfusione o sottoinfusione3
  • Pressione arteriosa anomala o instabile3
  • Ansia da perdita di sedazione3
  • Aumento del dolore nei neonati in condizioni critiche3

Quindi, come fare a stabilire se il sistema di infusione endovenosa a siringa in uso è impostato correttamente ed è sicuro per i pazienti?

Guarda la replica del webinar in cui il professor Weiss ribadisce alcuni dei rischi tecnici che possono verificarsi con l’uso di sistemi di infusione endovenosa a siringa e fornisce raccomandazioni volte a ridurre gli effetti e gli eventi avversi clinici correlati.

Molti di questi problemi possono essere evitati con l’implementazione e l’uso del sistema di infusione endovenosa a pompa-siringa adeguato.3

Inoltre, il professor Weiss sostiene l’importanza di una continua istruzione e formazione del personale e di linee guida chiare sull’uso di questo tipo di sistemi.

Nel webinar, il professor fornirà anche una panoramica su alcuni degli ultimi sviluppi tecnici che ritiene possano aiutare ad affrontare alcune delle limitazioni dei sistemi attuali e a migliorare la sicurezza del paziente in futuro.

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Riferimenti

  1. Kim UR, Peterfreund RA, Lovich MA. Drug Infusion Systems: Technologies, Performance, and Pitfalls. Anesth Analg. 2017;124(5):1493-1505. doi: 10.1213/ANE.0000000000001707
  2. Baeckert M, Batliner M, Grass B, et al. Performance of modern syringe infusion pump assemblies at low infusion rates in the perioperative setting. Br J Anaesth. 2020;124(2):173-182. doi: 10.1016/j.bja.2019.10.007
  3. 3.S. Food and Drug Administration. Syringe pump problems with fluid flow continuity at low infusion rates can result in serious clinical consequences: FDA safety communication. 2016. Accessed on 2 February 2022, at:  https://www.fdanews.com/ext/resources/files/2016/08/08-25-16-pumpsafetynotice.pdf?1480880246 

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