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BD-Webinar – Ist Ihr intravenöses (IV) Spritzeninfusionssystem sicher für Ihre Patienten?

BD hat kürzlich Professor Markus Weiss, MD, eingeladen, um über die Patientensicherheit bei intravenösen (IV-) Spritzeninfusionssystemen zu sprechen.

Spritzenpumpsysteme werden immer häufiger für komplexe und aufwändige intravenöse Therapien bei Patienten in kritischem Zustand, zur Anästhesie, Notfallversorgung und in vielen anderen medizinischen Bereichen verwendet. Auch wenn moderne Verabreichungssysteme für Arzneimittel präzise sind und die Patientensicherheit erhöhen können, bleiben die Risiken der Morbidität durch Medikamentenrückstände oder Verzögerungen bei der Verabreichung erhalten.1

Wenn die Komponenten dieser Systeme nicht zusammenarbeiten, kann dies zu erheblichen anfänglichen Verzögerungen, Unregelmäßigkeiten im Durchfluss oder Verzögerungen bei der Okklusionswarnung führen.2

Was bedeutet das für den Patienten?

Es kann zu folgenden Komplikationen führen:

  • Behandlungsverzögerungen3
  • Über- oder Unterdosierung3
  • Abnormaler oder instabiler Blutdruck3
  • Angst aufgrund fehlender Sedierung3
  • Stärkere Schmerzen bei schwerkranken Säuglingen3

Wie kann man sichergehen, dass das intravenösen Spritzeninfusionssystem korrekt und sicher für den Patienten eingerichtet ist?

Sehen Sie sich die Webinar-Wiederholung an, in der Professor Weiss die technischen Risiken bespricht, die bei der Verwendung von IV-Spritzeninfusionssystemen für IV-Behandlungen vorkommen können. Herr Weiss spricht darüber hinaus Empfehlungen aus, um die Nebenwirkungen und die damit verbundenen unerwünschten klinischen Vorkommnisse zu reduzieren.

Viele dieser Probleme können durch die Einführung und Nutzung von passenden IV‑Spritzenpumpensystemen verhindert werden.3

Er plädiert für eine kontinuierliche Aus- und Weiterbildung des Personals und klare Leitlinien für die Verwendung von IV-Spritzeninfusionssystemen.

Während des Webinars stellt Ihnen Professor Weiss auch einige der neuesten technischen Entwicklungen vor, die seiner Meinung nach einige der Grenzen der derzeitigen Systeme aufheben können, um die Patientensicherheit in Zukunft zu verbessern.

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Verweise

  1. Kim UR, Peterfreund RA, Lovich MA. Drug Infusion Systems: Technologies, Performance, and Pitfalls. Anesth Analg. 2017;124(5):1493-1505. doi: 10.1213/ANE.0000000000001707
  2. Baeckert M, Batliner M, Grass B, et al. Performance of modern syringe infusion pump assemblies at low infusion rates in the perioperative setting. Br J Anaesth. 2020;124(2):173-182. doi: 10.1016/j.bja.2019.10.007
  3. 3.S. Food and Drug Administration. Syringe pump problems with fluid flow continuity at low infusion rates can result in serious clinical consequences: FDA safety communication. 2016. Accessed on 2 February 2022, at:  https://www.fdanews.com/ext/resources/files/2016/08/08-25-16-pumpsafetynotice.pdf?1480880246 

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