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3 ragioni per scegliere la siringa approvata per l’uso con la pompa per infusione
Sapevi che scegliere una siringa non approvata per l’uso con la tua pompa per infusione può mettere a rischio i pazienti?1 I rischi includono l’erogazione imprecisa dei liquidi e problemi di flusso, che possono portare a gravi conseguenze. 1
La scelta della siringa giusta richiede un’attenta valutazione perché:
- Non tutte le siringhe sono convalidate per l’uso con tutte le pompe per infusione
- Non tutte le pompe per infusione sono in grado di riconoscere automaticamente le marche di siringhe e i relativi codici prodotto
La siringa approvata BD Plastipak™ sono state testate dalla maggior parte dei produttori di pompe e hanno dimostrato di soddisfare gli standard internazionali IEC 60601-2-24 per accuratezza, portata, sicurezza ed efficacia.2
Ulteriori informazioni sul sondaggio: Cambiamento verso la sicurezza: 4 potenziali rischi per la sicurezza quotidiana
Tre motivi per cui la scelta della siringa è così importante:
1. La scelta della siringa può influire sulla portata e sulla precisione della dose1
Le siringhe non convalidate possono causare un malfunzionamento della pompa con conseguente erogazione imprecisa del liquido, occlusione (blocco) e altri potenziali problemi.1
Inoltre, la mancanza di continuità del flusso può avere gravi conseguenze, tra cui:
- Ritardo della terapia1
- Sovrainfusione o sottoinfusione1
- Pressione arteriosa anomala o instabile1
- Ansia da perdita di sedazione1
- Aumento del dolore nei neonati in condizioni critiche1
Una ricerca ha infatti rilevato che l’uso di siringhe non convalidate ha portato a errori di dosaggio dei farmaci, nello specifico fino al 24% di sovradosaggio e al 10% di sottodosaggio.3
2. Scegliere una siringa approvata può aiutare a ridurre al minimo i falsi allarmi della pompa per infusione1
Molti allarmi, veri o falsi che siano, interrompono l’infusione o ne impediscono l’avvio fino all’intervento di un medico.4 Per i farmaci critici a breve emivita, qualsiasi interruzione dell’infusione di questa natura può avere conseguenze emodinamiche potenzialmente catastrofiche.5
Ad esempio, l’emivita plasmatica della dopamina è di 1-2 minuti. Per la dobutamina è di 2 minuti. L’interruzione dell’infusione di uno di questi farmaci potrebbe portare a instabilità emodinamica e ipotensione. L’interruzione dell’infusione di dobutamina comporta inoltre un rischio di shock cardiaco.5
Per contestualizzare, uno studio ha rilevato che il tempo medio di risoluzione di un allarme di infusione è superiore a 1 minuto nel 17% dei casi e superiore a 4 minuti nel 3% dei casi.6 Un numero eccessivo di falsi allarmi può inoltre provocare la desensibilizzazione dei medici a tutti gli allarmi, potenzialmente influenzando i tempi di risposta a quelli che invece richiedono intervento.4
Ridurre al minimo i falsi allarmi della pompa per infusione è fondamentale per ridurre il rischio di interruzione dell’infusione e le relative potenziali conseguenze.
Ulteriori informazioni sul sondaggio: Settimana mondiale dell’immunizzazione: vaccini e siringhe ieri e oggi
3. La siringa approvata può ridurre i rischi e dare la priorità alla sicurezza del paziente
Azioni che si possono intraprendere per mantenere i pazienti al sicuro durante l’infusione:
- Assicurarsi che le dimensioni della siringa e i relativi codici prodotto siano stati approvati dal produttore della pompa
- Scegliere la siringa più piccola compatibile per somministrare fluidi o farmaci
- Scegliere una siringa con luer lock per aiutare a prevenire lo scollegamento
Per mantenere i pazienti al sicuro durante tutto il corso dell’infusione, è fondamentale e più sicuro scegliere una siringa di dimensioni adeguate che sia stata testata e convalidata dai produttori delle pompe.
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Riferimenti
1 U.S. Food and Drug Administration. Syringe pump problems with fluid flow continuity at low infusion rates can result in serious clinical consequences: FDA safety communication. Accessed on March 9, 2021, at: https://www.fdanews.com/ext/resources/files/2016/08/08-25-16-pumpsafetynotice.pdf?1480880246 2
2 Medfusion Syringe Pump Model 3500 Operator’s manual Software Version 6. Smiths medical
3 To o ke L J , Howell L. Syringe drivers: incorrect selection of syringe type from the syringe menu may result in significant errors in drug delivery. Anaesth Intensive Care. 2014 Jul;42(4):467-72. doi: 10.1177/0310057X1404200407. PMID: 24967761.
4 Glover KR, Vitoux RR, Schuster C, Curtin CR. Types and Frequency of Infusion Pump Alarms: Protocol for a Retrospective Data Analysis. JMIR Res Protoc. 2018;7(6):e10446. Published 2018 Jun 14. doi:10.2196/10446.
5 Waterson J, Bedner A. Types and Frequency of Infusion Pump Alarms and Infusion-Interruption to Infusion-Recovery Times for Critical Short Half-Life Infusiotypens: Retrospective Data Analysis. JMIR Hum Factors. 2019;6(3):e14123. Published 2019 Aug 12. doi:10.2196/14123.
6 Yu D, Hsu K-Y, Kim JH, DeLaurentis P. Infusion pump informatics approach to quantify impact of alerts and alarms on healthcare delivery. Proceedings of the Human Factors and Ergonomics Society Annual Meeting. 2017;61(1):681-685. doi:10.1177/1541931213601657
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