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Tre ragioni per scegliere la siringa BD Plastipak™ approvata per l’uso con la pompa per infusione

Luglio 22, 2021

Sapevi che scegliere una siringa non approvata per l’uso con la tua pompa per infusione può mettere a rischio i pazienti? 1

I rischi includono l’erogazione imprecisa dei liquidi e problemi di flusso, che possono portare a gravi conseguenze. 1

La scelta della siringa giusta richiede un’attenta valutazione perché:

  • Non tutte le siringhe sono convalidate per l’uso con tutte le pompe per infusione
  • Non tutte le pompe per infusione sono in grado di riconoscere automaticamente le marche di siringhe e i relativi codici prodotto

Le siringhe convalidate BD Plastipak™ sono state testate dalla maggior parte dei produttori di pompe e hanno dimostrato di soddisfare gli standard internazionali IEC 60601-2-24 per accuratezza, portata, sicurezza ed efficacia.2

Tre motivi per cui la scelta della siringa è così importante:

1. La scelta della siringa può influire sulla portata e sulla precisione della dose1

Le siringhe non convalidate possono causare un malfunzionamento della pompa con conseguente erogazione imprecisa del liquido, occlusione (blocco) e altri potenziali problemi. 1

Inoltre, la mancanza di continuità del flusso può avere gravi conseguenze, tra cui: 

  • Ritardo della terapia1
  • Sovrainfusione o sottoinfusione1
  • Pressione arteriosa anomala o instabile1
  • Ansia da perdita di sedazione1
  • Aumento del dolore nei neonati in condizioni critiche1

Una ricerca ha infatti rilevato che l’uso di siringhe non convalidate ha portato a errori di dosaggio dei farmaci, nello specifico fino al 24% di sovradosaggio e al 10% di sottodosaggio.3

2. Scegliere una siringa convalidata può aiutare a ridurre al minimo i falsi allarmi della pompa per infusione1

Molti allarmi, veri o falsi che siano, interrompono l’infusione o ne impediscono l’avvio fino all’intervento di un medico.4

Per i farmaci critici a breve emivita, qualsiasi interruzione dell’infusione di questa natura può avere conseguenze emodinamiche potenzialmente catastrofiche.5

Ad esempio, l’emivita plasmatica della dopamina è di 1-2 minuti. Per la dobutamina è di 2 minuti. L’interruzione dell’infusione di uno di questi farmaci potrebbe portare a instabilità emodinamica e ipotensione. L’interruzione dell’infusione di dobutamina comporta inoltre un rischio di shock cardiaco.5

Per contestualizzare, uno studio ha rilevato che il tempo medio di risoluzione di un allarme di infusione è superiore a 1 minuto nel 17% dei casi e superiore a 4 minuti nel 3% dei casi.6

Un numero eccessivo di falsi allarmi può inoltre provocare la desensibilizzazione dei medici a tutti gli allarmi, potenzialmente influenzando i tempi di risposta a quelli che invece richiedono intervento.4

Ridurre al minimo i falsi allarmi della pompa per infusione è fondamentale per ridurre il rischio di interruzione dell’infusione e le relative potenziali conseguenze.

3. La siringa giusta può ridurre i rischi e dare la priorità alla sicurezza del paziente

Azioni che si possono intraprendere per mantenere i pazienti al sicuro durante l’infusione:

  1. Assicurarsi che le dimensioni della siringa e i relativi codici prodotto siano stati approvati dal produttore della pompa
  2. Scegliere la siringa più piccola compatibile per somministrare fluidi o farmaci
  3. Scegliere una siringa con luer lock per aiutare a prevenire lo scollegamento

Per mantenere i pazienti al sicuro durante tutto il corso dell’infusione, è fondamentale e più sicuro scegliere una siringa di dimensioni adeguate che sia stata testata e convalidata dai produttori delle pompe. 

 


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Riferimenti

1 U.S. Food and Drug Administration. Syringe pump problems with fluid flow continuity at low infusion rates can result in serious clinical consequences: FDA safety communication. Accessed on March 9, 2021, at: https://www.fdanews.com/ext/resources/files/2016/08/08-25-16-pumpsafetynotice.pdf?1480880246 2

2 Medfusion Syringe Pump Model 3500 Operator’s manual Software Version 6. Smiths medical

3 To o ke L J , Howell L. Syringe drivers: incorrect selection of syringe type from the syringe menu may result in significant errors in drug delivery. Anaesth Intensive Care. 2014 Jul;42(4):467-72. doi: 10.1177/0310057X1404200407. PMID: 24967761.

4 Glover KR, Vitoux RR, Schuster C, Curtin CR. Types and Frequency of Infusion Pump Alarms: Protocol for a Retrospective Data Analysis. JMIR Res Protoc. 2018;7(6):e10446. Published 2018 Jun 14. doi:10.2196/10446.

5 Waterson J, Bedner A. Types and Frequency of Infusion Pump Alarms and Infusion-Interruption to Infusion-Recovery Times for Critical Short Half-Life Infusiotypens: Retrospective Data Analysis. JMIR Hum Factors. 2019;6(3):e14123. Published 2019 Aug 12. doi:10.2196/14123.

6 Yu D, Hsu K-Y, Kim JH, DeLaurentis P. Infusion pump informatics approach to quantify impact of alerts and alarms on healthcare delivery. Proceedings of the Human Factors and Ergonomics Society Annual Meeting. 2017;61(1):681-685. doi:10.1177/1541931213601657

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Numero di approvazione BD-30542.

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