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Trois raisons de choisir une seringue BD Plastipak™ validée pour une utilisation avec une pompe à perfusion

Juillet 22, 2021

Saviez-vous que choisir une seringue qui n’a pas été validée pour une utilisation avec votre pompe à perfusion peut mettre vos patients en danger ?1

Les risques comprennent des problèmes d’administration des solutés et de débit pouvant entraîner de graves conséquences. 1

Le choix de la seringue nécessite une réflexion attentive car :

  • Toutes les seringues ne sont pas validées pour une utilisation sur toutes les pompes à perfusion
  • Toutes les pompes à perfusion ne peuvent pas reconnaître automatiquement les marques de seringues et leurs codes produit spécifiques

Les seringues validées BD Plastipak™ ont été testées par la plupart des fabricants de pompes et se sont avérées conformes aux normes internationales CEI 60601-2-24 en termes de précision, débits, sécurité et efficacité.2

Trois raisons pour lesquelles votre choix de seringue est crucial :

1. Votre choix de seringue peut avoir un impact sur le débit et la précision de la dose1

Les seringues non validées peuvent être responsables d’un fonctionnement incorrect de la pompe, entraînant une administration de fluide imprécise, une obstruction (blocage) et d’autres problèmes potentiels. 1

De plus, la discontinuité du flux peut avoir de graves conséquences, notamment : 

  • Retard de traitement1
  • Sur-perfusion ou sous-perfusion1
  • Tension artérielle anormale ou instable1
  • Anxiété due à la perte de sédation1
  • Augmentation de la douleur chez les nourrissons gravement malades1

De fait, une étude a révélé que l’utilisation de seringues non validées entraînait des erreurs de dosage allant jusqu’à 24 % de suradministration et 10 % de sous-administration.3

2. Le choix d’une seringue validée peut aider à minimiser les fausses alarmes de la pompe à perfusion1

De nombreuses alarmes, qu’elles soient résolues ou injustifiées, arrêtent la perfusion ou l’empêchent de démarrer jusqu’à ce qu’un clinicien intervienne.4

Pour les médicaments critiques à demi-vie courte, toute interruption de perfusion de cette nature peut avoir des conséquences hémodynamiques potentiellement catastrophiques.5

Par exemple, la demi-vie plasmatique de la dopamine est de 1 à 2 minutes. Pour la dobutamine, elle est de 2 minutes. Une interruption de la perfusion de l’un ou l’autre de ces médicaments pourrait entraîner une instabilité hémodynamique et une hypotension. Le choc cardiaque est également un risque en cas d’interruption d’une perfusion de dobutamine.5

Pour mettre ces informations en perspective, une étude a révélé que le temps moyen de résolution des alarmes de perfusion était supérieur à 1 minute pour 17 % des alarmes et supérieur à 4 minutes pour 3 % des alarmes.6

Un excès de fausses alarmes peut également aboutir à une désensibilisation des cliniciens à toutes les alarmes, affectant potentiellement les temps de réponse à celles qui nécessitent une intervention.4

La minimisation des fausses alarmes de la pompe à perfusion est un élément important de la réduction du risque d’interruption de la perfusion et de ses conséquences potentielles.

3. La bonne seringue peut réduire les risques et mettre la sécurité des patients au premier plan

Mesures que vous pouvez prendre pour assurer la sécurité de vos patients tout au long de leur perfusion :

  1. Assurez-vous que les tailles de seringues et les codes de produit sont validés par le fabricant de la pompe
  2. Choisissez la plus petite taille de seringue compatible nécessaire pour administrer un soluté ou des médicaments
  3. Choisissez une seringue dotée d’un design Luer Lock pour éviter toute déconnexion

Pour assurer la sécurité des patients tout au long de leur perfusion, il est essentiel et plus sûr de choisir une seringue de taille appropriée qui a été testée et validée par les fabricants de pompes. 

 


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Références

1 U.S. Food and Drug Administration. Syringe pump problems with fluid flow continuity at low infusion rates can result in serious clinical consequences: FDA safety communication. Accessed on March 9, 2021, at: https://www.fdanews.com/ext/resources/files/2016/08/08-25-16-pumpsafetynotice.pdf?1480880246 2

2 Medfusion Syringe Pump Model 3500 Operator’s manual Software Version 6. Smiths medical

3 To o ke L J , Howell L. Syringe drivers: incorrect selection of syringe type from the syringe menu may result in significant errors in drug delivery. Anaesth Intensive Care. 2014 Jul;42(4):467-72. doi: 10.1177/0310057X1404200407. PMID: 24967761.

4 Glover KR, Vitoux RR, Schuster C, Curtin CR. Types and Frequency of Infusion Pump Alarms: Protocol for a Retrospective Data Analysis. JMIR Res Protoc. 2018;7(6):e10446. Published 2018 Jun 14. doi:10.2196/10446.

5 Waterson J, Bedner A. Types and Frequency of Infusion Pump Alarms and Infusion-Interruption to Infusion-Recovery Times for Critical Short Half-Life Infusiotypens: Retrospective Data Analysis. JMIR Hum Factors. 2019;6(3):e14123. Published 2019 Aug 12. doi:10.2196/14123.

6 Yu D, Hsu K-Y, Kim JH, DeLaurentis P. Infusion pump informatics approach to quantify impact of alerts and alarms on healthcare delivery. Proceedings of the Human Factors and Ergonomics Society Annual Meeting. 2017;61(1):681-685. doi:10.1177/1541931213601657

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Numéro d’agrément BD-30542.

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