IV NEWS
3 razones para elegir una jeringa compatible con bombas de infusión
¿Sabía que elegir una jeringa que no haya sido validada para su uso con su bomba de infusión puede poner en riesgo a sus pacientes?1 Los riesgos incluyen el suministro inexacto de líquidos y problemas de caudal, lo que puede tener consecuencias graves.1
La selección de la jeringa adecuada requiere un análisis minucioso porque:
- No todas las jeringas están validadas para su uso en las distintas bombas de infusión.
- No todas las bombas de infusión pueden reconocer automáticamente las marcas de jeringas y sus correspondientes códigos de producto.
La mayoría de los fabricantes de bombas han probado las jeringas compatibles BD Plastipak™ y han demostrado que cumplen con las normas internacionales IEC 60601-2-24 en cuanto a precisión, caudales, seguridad y eficacia.2
Más información sobre este tema: Jeringas BD Plastipak™: Una trayectoria de 60 años
Tres razones por las que la elección de jeringa es importante:
1. La jeringa que elija puede afectar al caudal y la precisión de la dosis1
Las jeringas no validadas pueden causar un funcionamiento incorrecto de la bomba, lo que da como resultado un suministro de líquido incorrecto, oclusión (bloqueo) y otros posibles problemas. 1
Además, la falta de continuidad del flujo puede tener consecuencias graves, que incluyen:
- Retraso del tratamiento1
- Infusión excesiva o insuficiente1
- Presión arterial anormal o inestable1
- Ansiedad por pérdida de sedación1
- Aumento del dolor en lactantes con enfermedades graves1
De hecho, un estudio encontró que el uso de jeringas no validadas resultó en errores de dosificación del fármaco de hasta un 24 % de administración excesiva y un 10 % de administración insuficiente.3
2. La elección de una jeringa compatible puede ayudar a minimizar las falsas alarmas de la bomba de infusión1
Muchas alarmas, tanto si requieren medidas para solucionarlas o son falsas, detendrán la infusión o evitarán que se inicie hasta que intervenga un médico.4 Para medicamentos críticos de vida media-corta, cualquier interrupción de la infusión de esta naturaleza puede tener consecuencias hemodinámicas potencialmente catastróficas.5
Por ejemplo, la vida media plasmática de la dopamina es de 1 a 2 minutos. Para la dobutamina son 2 minutos. La interrupción de la infusión de cualquiera de estos fármacos podría provocar inestabilidad hemodinámica e hipotensión. El shock cardíaco también es un riesgo en las interrupciones de la infusión de dobutamina.5
Para poner esto en contexto, un estudio encontró que el tiempo promedio de resolución de alarmas de infusión era superior a 1 minuto para el 17 % de las alarmas y superior a 4 minutos para el 3 % de alarmas.6 Una sobrecarga de falsas alarmas también puede desensibilizar a los médicos a todas las alarmas, lo que podría afectar los tiempos de respuesta a aquellas que requieran acción.4
Minimizar las falsas alarmas de las bombas de infusión es una parte importante para reducir el riesgo de interrupciones de la infusión y sus posibles consecuencias.
Más información sobre este tema: Jeringa BD Plastipak™: durante 60 años. Para el mundo. Para las generaciones venideras
3. La jeringa compatible puede reducir el riesgo y priorizar la seguridad del paciente
Acciones que puede tomar para mantener seguros a sus pacientes durante la infusión:
- Asegúrese de que los tamaños de las jeringas y los códigos de producto estén validados por el fabricante de la bomba de jeringa.
- Elija el tamaño de jeringa compatible más pequeño necesario para administrar líquidos o medicamentos
- Elija una jeringa con un diseño de conexión luer para ayudar a evitar las desconexiones
Para mantener a los pacientes seguros durante la infusión, es fundamental elegir una jeringa del tamaño adecuado que haya sido probada y validada por los fabricantes de la bomba.
Artículos relacionados
Referencias
1 U.S. Food and Drug Administration. Syringe pump problems with fluid flow continuity at low infusion rates can result in serious clinical consequences: FDA safety communication. Accessed on March 9, 2021, at: https://www.fdanews.com/ext/resources/files/2016/08/08-25-16-pumpsafetynotice.pdf?1480880246 2
2 Medfusion Syringe Pump Model 3500 Operator’s manual Software Version 6. Smiths medical
3 To o ke L J , Howell L. Syringe drivers: incorrect selection of syringe type from the syringe menu may result in significant errors in drug delivery. Anaesth Intensive Care. 2014 Jul;42(4):467-72. doi: 10.1177/0310057X1404200407. PMID: 24967761.
4 Glover KR, Vitoux RR, Schuster C, Curtin CR. Types and Frequency of Infusion Pump Alarms: Protocol for a Retrospective Data Analysis. JMIR Res Protoc. 2018;7(6):e10446. Published 2018 Jun 14. doi:10.2196/10446.
5 Waterson J, Bedner A. Types and Frequency of Infusion Pump Alarms and Infusion-Interruption to Infusion-Recovery Times for Critical Short Half-Life Infusiotypens: Retrospective Data Analysis. JMIR Hum Factors. 2019;6(3):e14123. Published 2019 Aug 12. doi:10.2196/14123.
6 Yu D, Hsu K-Y, Kim JH, DeLaurentis P. Infusion pump informatics approach to quantify impact of alerts and alarms on healthcare delivery. Proceedings of the Human Factors and Ergonomics Society Annual Meeting. 2017;61(1):681-685. doi:10.1177/1541931213601657
La lista de documentación con revisión científica externa y los sitios en los que están alojados es solo de referencia y para facilitarle el acceso, pero no implica ninguna revisión o aprobación de la documentación ni ninguna asociación con sus operadores. Las referencias de terceros (y los sitios web a los que se vincule) pueden contener información inexacta, incompleta o desactualizada. El acceso y uso de los sitios de terceros (y cualquier sitio web al que se vincule) es exclusivamente por su cuenta y riesgo.
Número de aprobación BD-30542.
0050