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Infections Gastro-Intestinales - September 22, 2023

FecalSwab™ est désormais validé sur le portefeuille BD Enteric pour le système BD MAX™.

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Le système de collecte, de transport et de conservation FecalSwab™ est désormais validé sur l’ensemble des solutions BD MAXTM de diagnostic des pathogènes entériques.

 

Notre portefeuille de solutions BD MAXTM de diagnostic des pathogènes entériques est en constante évolution afin de répondre à vos besoins !
BD a récemment validé la matrice FecalSwab™ en tant qu’alternative d’échantillon pour faciliter et optimiser la réalisation du dépistage des gastro-entérites, et s’adapter continuellement aux exigences des clients1. Ce nouveau type d’échantillon est approuvé sur l’ensemble des solutions BD MAX™ de diagnostic des pathogènes entériques1 : 

  • BD MAX™ Bactéries entériques (réf. 442963)
  • BD MAX™ Bactéries entériques étendues (réf. 443812)
  • BD MAX™ Virus entériques (réf. 443985)
  • BD MAX™ Parasites entériques (réf. 442960)

Grâce à l’approche syndromique ciblée des solutions BD MAXTM de diagnostic des pathogènes entériques, vous pouvez dépister les agents pathogènes responsables de plus de 90 % des diarrhées infectieuses2, avec la possibilité d’effectuer les analyses à partir d’un FecalSwab™ ou d’échantillons de selles.
Cette nouvelle revendication disponible sur les solutions BD MAX™ de diagnostic des pathogènes entériques est un argument clé pour soutenir la phase pré-analytique introduisant la possibilité de pipetage des échantillons et renforçant la facilité d’utilisation sur le système BD MAX™1.
Ainsi la diversification des types d’échantillons, à travers les tests moléculaires et la culture est également un pas en avant vers la vision de BD sur l’intégration des tests moléculaires au sein d’un flux de travail de microbiologie automatisé, pris en charge par BD Kiestra™.
FecalSwab™ incorpore un milieu Cary-Blair modifié, spécialement conçu pour la récupération, la conservation et la détection des pathogènes entériques qui est principalement vendu et distribué par BD et Copan.

 

Références :

  1. BD MAX™ EBP [Notice d’utilisation 442963], Franklin Lakes, NJ: Becton, Dickinson and Company;
  2. Sidoti F, Rittà M, Costa C, et al. Diagnosis of viral gastroenteritis : limits and potential of currently available procedures. J Infect Dev Ctries 2015;9:551-561.

BD MAX™ – automate et réactifs de biologie moléculaire pour la réalisation de tests de PCR en temps réel pour les laboratoires. Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A et de classe B (IVDR 2017/746), Fabricant: Becton Dickinson and Company. Pour une bonne utilisation de ces produits, lire attentivement les recommandations d’utilisation.
BD, le logo BD, BD KIESTRA et BD MAX sont des marques déposées de Becton, Dickinson and Compagny ou de ses filiales. ©2023 BD. Tous droits réservés. Becton Dickinson France S.A.S au capital de 64 719 915€ / RCS Grenoble B 056 501 711 / Siret 056 501 711 00115. BD-94015 Juillet 2023

 

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All such statements are based upon current expectations of BD and involve a number of business risks and uncertainties. Actual results could vary materially from anticipated results described, implied or projected in any forward-looking statement. Many of these risks and uncertainties are beyond the company’s control. For a discussion of certain factors that could cause our actual results to differ from our expectations in any forward-looking statements see our latest Annual Report on Form 10-K and other filings with the SEC. BD expressly disclaims any undertaking to update or revise any forward looking statements set forth herein to reflect events or circumstances after the date hereof, except as required by applicable law or regulation.